El rasgo distintivo del VIH/SIDA en relación con otras enfermedades crónicas y mortales —en mi criterio— es la peculiaridad que le concede el hecho de que su principal vía de contagio sea a través de las relaciones sexuales. Esto añade al conflicto de las personas infectadas una complejidad adicional, por ese sentimiento de repulsión – atracción que genera la epidemia en el resto de la sociedad, como consecuencia de prejuicios seculares y tabúes milenarios con respecto al sexo y su disfrute.

Nadie suele hacer juicios de valor, por ejemplo, sobre la conducta moral anterior o posterior de alguien a quien le descubren un tumor maligno, una grave insuficiencia cardiaca o renal, un terrible mal degenerativo o cualquier otra dolencia terminal.

Sin embargo, para muchos hablar de SIDA es como resucitar el bíblico pecado original, y darle a los hombres y mujeres la oportunidad que no tuvieron aquella vez de comentar, debatir y criticar al pobre Adán o a la sensual Eva, con el agravante añadido de la nota escandalosa que para no pocos resulta todavía la relación de una pareja de Adanes enredados lujuriosamente por una manzana, ahora maldita por partida doble, al subvertir el orden heterosexual dominante.

Pero esta especie de morbosa curiosidad no solamente la sienten quienes no padecen la enfermedad, sino que entre nosotros mismos, los seropositivos, con frecuencia los vínculos están marcados por un sino que pende entre el exhibicionismo y la imprudencia, la sorna y la compasión, la lascivia y el miedo, la seducción y el rechazo.

Las primeras preguntas que vienen a la mente de la persona que conoce del diagnóstico positivo de otra, las formule o no —según su sentido de discreción, tacto y urbanidad—, casi siempre son: ¿quién, cómo, cuándo sería? Luego vienen las retrospecciones  inquisitoriales sobre todo lo que recuerdan del sujeto en cuestión: “a mí siempre me pareció que…”, “yo lo vi una vez en tal lugar con…”, “la verdad que no me imaginaba que fulano hiciera…”

Tal reacción, inevitable quizás, sirve de pábulo a su opuesto: el temor de los afectados a dar a conocer su condición, la preocupación por el qué dirán, la decisión errónea y fatal que toman algunos de no querer saber, y otras muchas actitudes que a la larga convierten a la pandemia en un problema social, pero sobre todo, en una tragedia individual y para las familias involucradas.

Por ello comparto la opinión del médico madrileño Tomás Hernández,  responsable del Plan Nacional sobre SIDA en España, quien declaró en una entrevista reciente en El país, que superar el estigma y la discriminación también es una cuestión que concierne a las personas que viven con el virus:

“Sé que es mucha responsabilidad, pero ir poco a poco entre todos contribuyendo a visibilizar el VIH puede ser muy útil para acabar con conocimientos erróneos y con prejuicios”.

Y añadía el especialista:

“No le pediría a todo el mundo que se haga visible, pero sí animaría a hacerlo a las personas con VIH que estén en disposición de hacerlo, que puedan valorar que eso es algo positivo para él o para ella y para su contribución a la sociedad”.

Estos son algunos de los argumentos y parte del espíritu que me animaron a emprender este blog.